產品名稱：NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5(75 Cycles)基因測序試劑盒

產品貨號：20024906

產品規格：

大通量                 30 Gb

每次運行的大讀數       4億個集群

核酸類型                 RNA，DNA

技術                     測序

試劑類型                 簇生成，配對末端測序，合成測序，單讀序列

系統兼容性               NextSeq 500，NextSeq 550

產品介紹：

NextSeq 500/550 v2.5測序試劑盒在臺式系統上提供高通量測序功能，具有更高的穩定性和穩定性。這些套件提供：

新的v2.5流通池提供更高的穩定性和堅固性

繼續使用經過驗證的v2試劑和緩沖液盒

排序輸出和讀取長度的多個選項

強大的堿基調用和高信噪比

*運行以運行性能

該試劑盒提供強大的測序化學，只需10分鐘的手動操作時間。直觀的標簽和RFID編碼的試劑確保與用戶定義的運行配置兼容。

 （NextSeq 500/550 v2套件已于2018年12月31日停產; 出貨量持續到2019年2月28日.TG版本不受影響。NextSeq 500/550 v2.5套件是NextSeq 500/550 v2套件的替代產品，與v2套件相比，具有更高的穩定性和堅固性。

注意：運行NextSeq v2.5測序試劑盒需要更新NextSeq控制軟件（NCS 2.2.0）。）

產品名稱：illumina 20024906 v2.5 基因測序試劑盒        產品貨號：20024906

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熱賣產品：

品牌      產品貨號     產品名稱                                                                 

illumina  20024906     NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5(75 Cycles)基因測序試劑盒            

illumina  20024907     NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5(150 Cycles)基因測序試劑盒           

illumina  20024908     NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5(300 Cycles)基因測序試劑盒           

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illumina  FC-420-1002  MiniSeq High Output Reagent Kit(750 Cycles)基因測序試劑盒                

illumina  FC-420-1003  MiniSeq High Output Reagent Kit(300 Cycles)基因測序試劑盒                

illumina  FC-420-1004  MiniSeq Mid Output Kit(300 Cycles)基因測序試劑盒                         

illumina  MS-102-2001  MiSeq Reagent Kit v2 (50 cycles)基因測序試劑盒                           

illumina  MS-102-2002  MiSeq Reagent Kit v2 (300 cycles)基因測序試劑盒                          

illumina  MS-102-2003  MiSeq Reagent Kit v2 (500 cycles)基因測序試劑盒                                              

 產品名稱：NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5(75 Cycles)基因測序試劑盒

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全基因組測序概述
全基因組測序可謂是基因組zui為全面的研究方案。基因組信息已能用于鑒定遺傳疾病，查找驅使癌癥發展的突變，追蹤疾病的爆發。illumina迅速下降的測序成本以及處理大樣本數據能力的提升都使得如今的測序者可將全基因組測序視為基因組研究的zui強有力工具。
全基因組測序常被理解為用于測定人類基因組，然而illumina新一代測序技術(NGS)的規模、靈活性體現于可以在任何物種上運用測序技術，如農業畜牧業，植物，或疾病相關微生物。
 
illumina全基因組測序的優點
提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖
可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異
鑒定潛在的致病變異，從而進行基因表達和調控機制的進一步研究
在短時間內提供大量的數據，以支持新基因組的組裝
呈現基因組視圖
外顯子組測序或靶向重測序等有側重點的方法只分析基因組的有限部分，全基因組測序則不同，能提供整個基因組的全面視圖。它是各種發現應用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測序可檢測單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數改變和大的結構變異。隨著技術創新，的基因組測序儀能夠比以往更地開展全基因組測序。
 
單端測序：單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進行片段化處理形成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后末端加上接頭，將片段固定在flow cell上生成DNA簇，上機測序單端讀取序列。
雙端測序：雙端測序(Paired-end)方法是指在構建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結合位點，在di一輪測序完成后，去除di一輪測序的模板鏈，用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導互補鏈在原位置再生和擴增，以達到第二輪測序所用的模板量，進行第二輪互補鏈的合成測序。

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