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2013年度生命科學領(lǐng)域*創(chuàng)新力產(chǎn)品*0
點擊次數(shù):1275 更新時間:2013-12-30

日前,《TheScientist》雜志評選出了 2013 年度生命科學領(lǐng)域 10 大創(chuàng)新性及競爭力的產(chǎn)品與技術(shù)。(因有兩項并列排名,實為12項)

2013年度生命科學領(lǐng)域創(chuàng)新力產(chǎn)品*0

1) nVista HD

Inscopix開發(fā)的微型熒光顯微鏡nVista HD (mini fluorescence microscope)對神經(jīng)元功能和神經(jīng)環(huán)路研究意義重大。以往難于檢測自由活動的狀態(tài)動物的神經(jīng)活動:常規(guī)顯微鏡太大,電生理技術(shù)則難兼顧到單細胞活動和整個腦神經(jīng)元網(wǎng)絡活動這兩個層面。nVista HD能真正實現(xiàn)單神經(jīng)元細胞水平觀測、同時實時檢測多達數(shù)千神經(jīng)元的活動,從而實現(xiàn)對整個神經(jīng)網(wǎng)絡的觀測;nVista HD只有兩克重,動物帶著它可以自由的活動,從而能完成對特定行為學任務的研究。

2013年度生命科學領(lǐng)域創(chuàng)新力產(chǎn)品*0

2) X-MAN

傳統(tǒng)報告質(zhì)粒是在過表達模式下工作的,不能反映生理表達量下的情況。Promega開發(fā)的X-MAN報告系統(tǒng)則不同,其細胞株含內(nèi)在的報告子,不需要使用傳統(tǒng)的報告質(zhì)粒,該類試劑盒包括兩種類型:一種為含NanoLuc luciferase報告子的細胞株,無需高表達,在生理表達量下即可開展檢測;另一種為含HaloTag的細胞株,該細胞株應用更廣泛:興趣蛋白與HaloTag表達后,可以通過添加熒光蛋白檢測目標蛋白與其它蛋白的相互作用。

2013年度生命科學領(lǐng)域創(chuàng)新力產(chǎn)品*0

2) SmartFlare RNA 探針

EMD Millipore開發(fā)的SmartFlare RNA檢測探針(SmartFlare RNA Detection Probes)無需抗體,無需殺死細胞,*在生理狀態(tài)下,通過熒光檢測內(nèi)源性RNA。SmartFlare RNA Detection Probes檢測以往使用固定的死細胞開展實驗的方式不同,是在活細胞環(huán)境下開展,具有重要意義:針對靶RNA的寡核苷酸與納米金顆粒結(jié)合,與細胞孵育過夜,從而經(jīng)胞吞攝入后,與靶基因RNA分子結(jié)合,即可通過流式細胞儀或熒光顯微鏡檢測,而這個外源性分子在幾天后可通過胞吐排除,細胞又恢復原有狀態(tài)。

2013年度生命科學領(lǐng)域創(chuàng)新力產(chǎn)品*0

3) SR GSD 3D

熒光顯微鏡的分辨率約為200 nm,即便是高分辨率顯微鏡,雖然XY平面上分辨率可達20 nm,但在Z軸只能達到600–700 nm的分辨率,不能用于觀測三維分子結(jié)構(gòu)。Leica Microsystems的SR GSD 3D成像系統(tǒng),在XY平面上分辨率為20 nm,同時在Z軸達到70 nm的分辨率。其圓柱形鏡頭結(jié)合軟件使這種顯微鏡能判斷出某點與觀測平面的相對位置(上還是下),并將相應信息合成為3D影像。利用這種顯微鏡使細胞結(jié)構(gòu)顯現(xiàn)接近了光鏡水平,更助于了解細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)和功能。

2013年度生命科學領(lǐng)域創(chuàng)新力產(chǎn)品*0

4) NanoString

乳腺癌患者因擔心腫瘤復發(fā)易導致過度醫(yī)療,既浪費金錢,并導致傷害。NanoString開發(fā)的乳腺癌預后基因信號芯片(Prosigna Breast Cancer Prognostic Gene Signature Assay)通過檢測乳腺癌患者腫瘤細胞基因表達譜,可判斷患者腫瘤復發(fā)風險。如果患者對內(nèi)分泌治療反應良好,通過這種芯片評分就能評估病人是否有必要開展化療和放療。這種芯片同樣能判斷乳腺癌病理類型,相比臨床上常用的幾種biomarker,其能提供更多的生物學信息。而且這種技術(shù)花費低,不需要在專業(yè)實驗室內(nèi)完成,可直接在臨床應用。

2013年度生命科學領(lǐng)域創(chuàng)新力產(chǎn)品*0

5) ClearColi

大腸桿菌含潛在的病原體LPS,以大腸桿菌為模式生物生產(chǎn)生物制品要面對復雜的產(chǎn)品純化問題。Lucigen開發(fā)的大腸桿菌ClearColi不表達LPS,而是表達LPS的無毒前體脂IVA。當前,他們正在致力于將這種大腸桿菌商業(yè)化,希望開發(fā)出能承載質(zhì)粒的菌株,該型菌株既能像實驗室常規(guī)使用的大腸桿菌一樣生產(chǎn)生物產(chǎn)品,同時又沒有內(nèi)毒素污染的問題。

2013年度生命科學領(lǐng)域創(chuàng)新力產(chǎn)品*0

6) 人性化的細菌熒光素酶

分子生物學家將細胞內(nèi)插入生物熒光基因來檢測藥效和毒性,其中zui常用的是Firefly熒光酶。這類技術(shù)一個顯著的缺點是必須殺死細胞,加入外源性試劑來顯示熒光素酶活性,即指利用此類技術(shù)開展藥物毒性研究的話,實驗不能連續(xù)性開展,而只能選在不同的時間點來分別測定。490 BioTech開發(fā)的細菌熒光素酶報告系統(tǒng)則不同,它不需要添加外源性物質(zhì),不需殺死細胞。490 BioTech已經(jīng)能夠在多種細胞類型內(nèi)引入這種細菌熒光素酶系統(tǒng),包括多種人源細胞株,而且可根據(jù)客戶實驗需要來訂做相應產(chǎn)品。雖然490 BioTech的細菌熒光素酶熒光強度比Firefly弱,但是其觀測的實時性和連續(xù)性具有其它實驗方法*的優(yōu)勢。

2013年度生命科學領(lǐng)域創(chuàng)新力產(chǎn)品*0

7) Syn Vivo

CFD的SynVivo是一種人工合成的、模擬體內(nèi)血管環(huán)境的微流體芯片,是用于模擬體內(nèi)實際液流和幾何學特征的體外模型。SynVivo由20個標準化的芯片組成,可模擬倉鼠、大鼠和小鼠不同血管的幾何學特征。芯片含有可培養(yǎng)細胞的腔隙,可用來研究細胞(如神經(jīng)元細胞,肝細胞和腫瘤細胞等)與藥物、循環(huán)分子間的相互作用。研究者只需將芯片的孔道覆蓋fibronectin類物質(zhì)來模擬體內(nèi)環(huán)境,進而在孔道上培養(yǎng)細胞,讓液體在上面流動模擬自然情況下體內(nèi)微血管網(wǎng)內(nèi)的血液,從而在近似體內(nèi)真實環(huán)境中研究所感興趣細胞的功能。

2013年度生命科學領(lǐng)域創(chuàng)新力產(chǎn)品*0

8) ADCC報告生物法

我們的皮膚可感知碰撞力,并主動反饋躲避危險。由金屬或是硬塑料做成的機器人則沒有這種能力。SynTouch LLC開發(fā)的NumaTac是由網(wǎng)狀聚氨酯泡沫做成的墊子,并在其中加入感受器讓機器能感觸、并對碰撞力作出反應。這種泡沫材料可以根據(jù)要求任意塑性,讓機器臂如人手臂那樣能感觸危險并及時作出反應,從而避免與硬物碰撞導致?lián)p傷,這類材料具有廣闊的應用前景。

2013年度生命科學領(lǐng)域創(chuàng)新力產(chǎn)品*0

9) NOMe-Seq試劑盒

單克隆抗體治療在腫瘤和自身免疫性疾病中應用較廣,常使用抗體依賴性細胞介導的細胞毒性作用(ADCC)報告系統(tǒng)評估單克隆抗體治療的療效。但很多人對ADCC報告系統(tǒng)并不滿意:效應細胞辨認靶細胞上的抗體并攻擊靶細胞,可是因效應細胞的變異性太大,相同的抗體,在不同的時間用該報告系統(tǒng)檢測所得結(jié)果差異很大。為了發(fā)展可靠的檢測方法,Promega開發(fā)了新型ADCC報告系統(tǒng)(ADCC Reporter Bioassay):Promega研發(fā)人員從永生化細胞系開發(fā)人源的工程T細胞作為效應細胞,做出了這一穩(wěn)健、便捷的實驗報告系統(tǒng),使用該系統(tǒng)評估ADCC能節(jié)省大量時間,提高了工作效率。

2013年度生命科學領(lǐng)域創(chuàng)新力產(chǎn)品*0

10) NOMe-Seq

在表觀遺傳學上,DNA甲基化和核小體排布調(diào)節(jié)著基因的表達,因此需要分別檢測DNA甲基化和相應位置的核小體狀況來了解基因的轉(zhuǎn)錄狀況。Active Motif的新技術(shù)NOMe-Seq (Nucleosome Occupancy and Methylome Sequencing)能讓研究人員同時檢測DNA分子的甲基化和核小體排布情況。NOMe-Seq實驗開始時,人工甲基化那些不被包裹在核小體內(nèi)的、固定的染色質(zhì)的GpC殘基,然后逆轉(zhuǎn)交聯(lián),釋放核小體及其上結(jié)合的蛋白(例如轉(zhuǎn)錄因子),然后DNA經(jīng)雙亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化(bisulfite conversion),使未甲基化的胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶,然后通過DNA測序確定DNA甲基化譜和被GpC甲基化保護的核小體印跡(footprint)。

2013年度生命科學領(lǐng)域創(chuàng)新力產(chǎn)品*0

10) 定量多重內(nèi)標

二代測序等技術(shù)定量所得結(jié)果面臨者證實困難等諸多問題。Horizon Diagnostics開發(fā)的定量多重內(nèi)標(Quantitative Multiplex Reference Standard)由30種突變組成,在樣品準備時摻入,可用于證實不同實驗技術(shù)、不同實驗室間的重復性和有效性。

座機:
023-63419609
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